ГоловнаНаукаВсі новини розділу
 

У США успішно випробували генну терапію ВІЛ-інфекції

2 березня 2011, 17:38
0
5

Американська біотехнологічна компанія Sangamo BioSciencies повідомила про успішні випробування генної терапії ВІЛ-інфекції, повідомляє AP.

За даними агентства, нова методика полягає у зміні геному клітин імунної системи, що є головними мішенями вірусу імунодефіциту.

Підставою концепції нового методу лікування послужив випадок одужання американського ВІЛ-інфікованого пацієнта після пересадки кісткового мозку. Донор, кістковий мозок якого пересадили хворому, був носієм мутації гена CCR5, що ускладнює проникнення вірусу імунодефіциту в Т-лімфоцити.

Під час експерименту, проведеного в США, американські вчені вирішили відредагувати гени клітин імунної системи добровольців з ВІЛ-інфекцією. Для цього дослідники видалили ген CCR5 з Т-лімфоцитів, виділених з крові пацієнтів. Після цього модифіковані клітини були розмножені в лабораторії, а потім введені в організм піддослідних.

Троє учасників дослідження отримали приблизно по 2,5 мільярда модифікованих лімфоцитів, ще троє — у два рази більше клітин. Через три місяці після процедури чисельність модифікованих клітин істотно збільшилася в крові 5 з 6 піддослідних. У результаті несприйнятливими до ВІЛ-інфекції виявилися приблизно 6% Т-клітин пацієнтів. Теоретично в майбутньому це може привести до уповільнення розвитку СНІДу в носіїв ВІЛ-інфекції.

Істотних побічних ефектів лікування за період спостереження виявлено не було. Єдиною зазначеною реакцією на введення модифікованих клітин були грипоподібні симптоми, які спостерігалися в середньому протягом двох діб.

Як підкреслюють автори дослідження, проведений ними експеримент є першим етапом тривалого дослідження. Крім того, різні типи ВІЛ використовують різні шляхи для проникнення в клітину, тому навіть теоретично видалення гена CCR5 може допомогти далеко не всім пацієнтам.

Додаткові експерименти потрібні для підтвердження безпеки пропонованої методики лікування ВІЛ-інфекції.

Зокрема, учені мають з'ясувати, як позначиться застосована ними методика видалення гена CCR5 на функціях модифікованих клітин (зараз відомо, що природжена відсутність цього гена не впливає на здоров'я людини). Невідомо також, наскільки довго зможуть зберігатися модифіковані клітини в організмі пацієнтів. Та ще однією проблемою є оцінка вартості пропонованого лікування.

Нагадаємо, минулого року американські вчені з Центрального госпіталю Масачуссетса виявили генетичні особливості, завдяки яким організм деяких людей може протистояти вірусу ВІЛ і запобігати розвитку СНІДу.

Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію.
powered by lun.ua

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ

Корреспондент.net в соцмережах