ГоловнаНаукаВсі новини розділу
 

Учені збираються лікувати мутації за допомогою вірусу СНІДу

Корреспондент.net, 20 березня 2007, 15:26
0
4

Британські вчені працюють над новим методом генної терапії, який дозволяє коректувати мутації, що ведуть до розвитку муковісцидозу, до появи хворої дитини на світ.

Для введення в клітини зародку "правильних" генів учені планують використовувати модифікований вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), який не становить загрозу для матері та дитини.

Звіт про попередні результати дослідження був представлений на черговій конференції Британської організації генної терапії в Уоріці.

Муковісцидоз, який вважається найрозповсюдженішим генетично обумовленим захворюванням, пов’язаним з порушенням функції єдиного гену, що регулює транспорт солей та води в клітинах слизової оболонки. Підвищена в’язкість слизових виділень у хворих муковісцидозом різко підвищує ймовірність інфекцій та запальних процесів в органах дихання та травлення. Більшість хворих муковісцидозом помирає в дитинстві або в підлітковому віці.

Сучасна технологія пренатального скринінгу, яка використовується у Великобританії, дозволяє виявляти мутації, які ведуть до муковісцидозу, на ранніх стадіях вагітності. Схильність до муковісцидозу розглядається як показання до аборту, однак генна терапія теоретично дозволяє замінити дефектний ген на нормальний, запобігши, таким чином, розвитку захворювання.

Як засіб доставки генетичного матеріалу в клітини зародка вчені з Університетського коледжу Лондона використовували інактивований вірус імунодефіциту людини. Як і інші ретро-віруси, ВІЛ не тільки проникає в клітину, але і вбудовується в її ДНК. Ця властивість ретро-вірусів робить їх ідеальним об’єктом для експериментів в галузі генної терапії, оскільки дає можливість розраховувати на довгострокові результати лікування.

Під час лабораторного експерименту британським вченим вдалося замінити дефектний ген і запобігти розвитку аналогічного муковісцидозу захворювання в ембріонів мишей.

Проте, підготовка клінічних досліджень нових методик генної терапії на людях може зіштовхнутися з низкою перешкод після невдачі попередніх аналогічних досліджень. Зокрема, кілька років назад апробацію генно-терапевтичного методу лікування вродженого імунодефіциту у Франції довелося перервати після того, як частина дітей, що брали участь у дослідженні, занедужали лейкемією.

За матеріалами Медновости

 

Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію.
powered by lun.ua

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ

Loading...

Корреспондент.net в соцмережах