Результати дослідження, яке провели Девід Паркінсон і його колеги з Університетського коледжу Лондона, опубліковані в Journal of Cell Biology. Це відкриття може допомогти в лікуванні багатьох неврологічних хвороб.
Функція шванівських клітин полягає в тому, що вони покривають вирости нейронів (аксони) периферичної нервової системи мієлінової оболонкою. В деяких випадках біологічний годинник цих клітин може почати "зворотний відлік" - вони втрачають спеціалізацію і вже не можуть продукувати мієлін.
Учені знали, що білок Krox-20 змушує незрілу шванівську клітину спеціалізуватися і почати продукувати мієлін, але вони не могли пояснити, що змушує її "впадати в дитинство". Згідно з однією з версій, цей процес запускає білок c-Jun.
Паркінсон і його колеги вивели культуру нейронів з шванівськими клітинами, в яких вони могли активувати ген білка c-Jun. "Включений" ген стримував процес мієлінування, що означає, що c-Jun зупиняє ріст молодих шванівських клітин.
Крім того, цей білок "повертає в дитинство" зрілі шванівські клітини. Разом з тим, учені виявили, що клітини залишаються спеціалізованими за відсутності c-Jun.
Тепер учені намагаються з'ясувати, чи може білок c-Jun бути пов'язаний із захворюваннями, які викликають виснаження мієліну, такі як хвороба Шарко або синдром Гійена-Барре.
Результати дослідження можуть дати ключ до лікування розсіяного склерозу, який пов'язаний з руйнуванням мієліну центральної нервової системи в результаті імунної атаки.
За матеріалами РИА Новости
Infopulse Ukraine
EPAM Systems
Интернет-агентс<wbr>тво Эхо
KP Media