У ізраїльського підлітка, який проходив у Москві експериментальне лікування ембріональними стовбуровими клітинами, почали утворюватися доброякісні пухлини нервової системи.
Сімнадцятирічний пацієнт страждає рідкісним генетичним захворюванням атаксія-телеангіектазія (АТ, синдром Луї-Бар, синдром Бодера-Седжвіка). При цій хворобі уражуються відділи нервової системи, які відповідають за рухову активність, і імунітет, що призводить до порушень координації рухів і мовлення, а також до частих інфекційних захворювань.
У 2001, 2002 та 2004 роках хлопчик тричі приїжджав у Москву, де йому вводили ембріональні стовбурові клітини в рамках експериментального лікування АТ. В якій саме клініці проводилося лікування, не уточнюється. У 2005 році його почали турбувати сильні головні болі. МРТ показало наявність пухлин в головному і спинному мозку. У 2006 році в ізраїльській клініці пухлину поперекового відділу спинного мозку було видалено. Істотних нових розростання на її місці не спостерігається, однак пухлина в головному мозку продовжує повільно збільшуватися, повідомляє PLoS Medicine.
Гістологічне та генетичне дослідження пухлин виявило, що вони доброякісні, містять різні типи нервових клітин (нейрони і глію), а їх генетичний матеріал не належить пацієнту, тобто щонайменше частково походить з введених стовбурових клітин.
За словами московських експертів, розвиток пухлин нервової системи досить характерний для пацієнтів з АТ. Введені ж стовбурові клітини могли мігрувати в пухлину, яка з'явилася без їхньої участі і викликати її химеризацію, тобто доповнити своїм генетичним матеріалом.
Раніше повідомлялося, що російські вчені за допомогою стовбурових клітин вдосконалили метод лікування ДЦП та вродженої сліпоти.
За матеріалами Медновости