ГоловнаНаукаВсі новини розділу
 

Учені з'ясували причину гемофілії в сім'ях російських і британських монархів

9 жовтня 2009, 14:45
0
11

За допомогою аналізу ДНК ученим вдалося пролити світло на походження генетичного захворювання, яке переслідувало членів російської та британської монарших сімей на рубежі ХХ сторіччя.

Результати дослідження були опубліковані в авторитетному британському науковому журналі Science.  

Як з'ясували вчені, швидше за все, захворювання – гостра незгортуваність крові – на яке страждали багато нащадків королеви Вікторії, відносилося до гострої форми гемофілії B. 

Такий висновок вони зробили на підставі аналізів, яких зазнали останки членів царської сім'ї Романових, зокрема спадкоємця престолу Олексія. 

Нові чутливіші методи допомогли дослідникам виділити генний матеріал з кісток, знайдених кілька років тому в Сибіру, де колишнього царя Миколу II і членів царської сім'ї вбили більшовики в 1918 році. 
Біологам вдалося визначити мутацію Х-хромосоми, яка відповідає за вироблення чинника крові IX, від якого залежить згортання крові. Ця мутація і є причиною гемофілії типу B. 

А оскільки це захворювання пов'язане з дефектом X-хромосоми, воно передається материнською лінією тільки чоловікам, зазначають учені.  
Спадкоємець престолу Олексій, який був праправнуком королеви Вікторії, страждав на гемофілію. Це відбувається тому, що чоловіки мають тільки одну Х-хромосому і така мутація в ній виражається у формі захворювання крові. 

Жінки є тільки передавачами цього генетичного дефекту, оскільки їхня друга Х-хромосома практично ніколи не має такої рідкісної мутації. 

Групу дослідників з Манчестерського університету очолював доктор Євгеній Рогаєв. За його словами, це відкриття є "останнім підтвердженням автентичності останків сім'ї Романових". 

"Ми вирішили медичну загадку минулого", - заявив учений.

Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію.
powered by lun.ua

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ

Loading...

Корреспондент.net в соцмережах