Біологи з'ясували причину свербежу при сонячному опіку
Пошкоджені клітини шкіри при сонячному опіку виділяють велику кількість деформованих молекул сигнальної РНК, які проникають у здорові клітини і змушують їх виробляти білки, що викликають запалення та інші характерні ознаки "перезасмаги" - почервоніння і хворобливу чутливість.
Про це заявляють учені в статті, опублікованій в журналі Nature Medicine.
"Деякі хвороби, зокрема псоріаз, лікуються за допомогою ультрафіолетового опромінення. Основна проблема такої терапії - підвищена вірогідність розвитку раку шкіри. Завдяки нашому відкриттю ми можемо отримати позитивні ефекти УФ-опромінення без власне самого опромінення. Крім того, тепер ми можемо блокувати цей механізм для захисту організму особливо чутливих людей, наприклад, хворих на вовчак, від ультрафіолету", - заявив керівник групи біологів Річард Галло (Richard Gallo) з університету штату Каліфорнія в Сан-Дієго (США).
Галло і його колеги вивчали наслідки опромінення ультрафіолетовим випромінюванням на культурах шкіри людини і на шкірі здорових мишей.
У ході першого експерименту біологи виростили кілька культур клітин шкіри, розділили їх на дві групи і опромінювали половину з них ультрафіолетом протягом хвилини. Сила такого опромінення імітує сильний сонячний опік, при цьому частина клітин в пробірках або вмирає, або необоротно пошкоджується. Через деякий час після опромінення вчені очистили живильне середовище від клітин і додали його в пробірки зі здоровими культурами.
Це призвело до незвичайних наслідків - здорові клітини почали виділяти велику кількість молекул білків TNF-альфа та інтерлейкіну-6. Ці сполуки належать до класу протизапальних білків, що стимулюють обмін речовин, які переводять здорові клітини в режим "надзвичайної ситуації" і запускають механізми самознищення в пошкоджених клітинах.
Біологи проаналізували вміст екстракту з живильного середовища, в якому були опромінені клітини, і виявили багато деформованих молекул сигнальної РНК. За словами Галло і його колег, ці молекули з'єднувалися з особливими білковими виростами на стінках здорових клітин - рецепторами вродженої імунної системи TLR-3. Цей рецептор належить до класу так званих Toll-like рецепторів, які керують захисною реакцією на деякі види бактерій і появу ракових клітин.
Вчені синтезували штучні молекули РНК, аналогічні тим, які виробляють здорові клітини і опромінили їх ультрафіолетом. Вони додали отримані молекули в живильне середовище до здорових клітин і простежили за їх реакцією. Синтетичні РНК мали такий самий ефект, що і їх природні аналоги.
У наступному експерименті Галло і його колеги нейтралізували цей ефект, видаливши ген рецептора TLR-3 з генома мишей. За словами вчених, відключення цього гена зробило шкіру гризунів нечутливою до ультрафіолету і ін'єкцій пошкодженої РНК, - почервоніння шкіри були відсутні, оскільки здорові клітини перестали виділяти протизапальні білки.
Як відзначають біологи, препарати на основі молекул РНК можна використовувати як "заміну" опроміненню в деяких видах терапії.
Раніше британські вчені дійшли висновку, що больові відчуття зменшуються, якщо доторкнутися до місця, яке болить.