Знайдено засіб боротьби з генетичним ожирінням

Китайські лікарі провели експеримент, в якому взяли участь 17 дітей з синдромом Прадера - Віллі.

Фахівці Шанхайського університету заявили про першу в світі вдалу спробу боротьби з генетичним ожирінням, повідомляє Синьхуа (Xinhua). Медики застосували експериментальне лікування для групи дітей з синдромом Прадера - Віллі і отримали перші позитивні результати.

В експерименті, який тривав два роки, взяли участь 17 дітей з генетичним ожирінням. За останні три місяці втрата ваги кожного з них в середньому склала 18%, а одній дитині вдалося схуднути з 140 до 73 кілограмів.

Синдром Прадера - Віллі - рідкісне спадкове захворювання, викликане порушенням в одній з хромосом. Ожиріння - один з найбільш важких супутників синдрому, приводить до летального результату. Люди з цим діагнозом не відчувають почуття насичення і можуть їсти без зупинки. Лікування захворювання на даний момент не існує.
До 2030 року в Європі очікується безпрецедентний рівень ожиріння Китайські лікарі повідомили, що впливали "експериментальним методом на бактеріальну флору в шлунково-кишковому тракті", проте більш детально розповідати про метод лікування поки не стали.

"Це перша в світі вдала спроба контролю ваги генетично огрядних дітей. Кишкова мікробіота виявилася прекрасним об'єктом для впливу на недугу, яка вважається невиліковною", - заявив представник Шанхайського університету Чжао Ліпін.

Раніше повідомлялося, що вчені з'ясували, що чоловіки і жінки, які перебувають у шлюбі, більше схильні до ожиріння, ніж самотні люди.