Генна інженерія вперше допомогла при лейкемії

Повноцінні клінічні випробування цього методу розпочнуться у 2016 році.

Медикам вперше вдалося врятувати невиліковно хвору на лейкемію людину за допомогою генетично модифікованих клітин, повідомляє New Scientist.

У тримісячної Лейли виявили гострий лімфобластний лейкоз - злоякісне захворювання, при якому ракові стовбурові клітини кісткового мозку викидають в кров незрілі лімфоїдні клітини у величезних кількостях.

Стандартне лікування хіміотерапією і пересадкою кісткового мозку не дало позитивних результатів. Тоді медики звернулися до Васіма Касіма з Лондонського університетського коледжу, який розробляє генетичні методи боротьби з раком.

Продукти, що викликають рак

Терапія полягає в тому, щоб брати імунні клітини з організму пацієнта, генетично модифікувати їх для боротьби з раковими клітинами і повертати назад.

Інколи туди додають ген рецептора CAR19, який змушує цитотоксичні Т-лімфоцити (Т-клітини) шукати і вбивати клітини з білком CD19 на поверхні, який і викликає гострий лімфобластний лейкоз.

Через те, що Лейла маленька за віком і загалом слабка, Касіму довелося взяти матеріал в іншого - здорового - донора і модифікувати так, щоб можна було лікувати й інших пацієнтів.

Лейлу вилікували від раку крові

Щоб ці клітини не сприйняли всі клітини в організмі реципієнта як чужорідні і не напали на них, знадобилося генне редагування за допомогою "молекулярних ножиць" - білків TALEN.

Касім вирізав два гени: один, відповідальний за рецептор, що розпізнає клітини реципієнта як чужі, і ще один ген, відсутність якого зробило донорські Т-клітини невидимими для антитіл, які Лейла приймала як препарат, що пригнічував її імунну систему.

Вітамін С здатний знищувати ракові клітини - учені

На той момент модифіковані Т-клітини UCART19 пройшли випробування тільки на мишах, але оскільки дівчинка помирала, її батьки вирішили ризикнути.

Незважаючи на ймовірність неправильного спрацювання молекулярних ножиць (часом вони вирізують не ті гени і донорські клітини самі перетворюються на ракові), лікування пройшло успішно: Т-клітини змогли здолати лімфобласти.

Через три місяці Лейлі знову пересадили кістковий мозок: здорові імунні клітини розпізнали клітини UCART19 як чужорідні і знищили їх. Таким чином, зараз в організмі дівчинки не залишилося генетично модифікованих клітин.

Поки про повне вилікування Лейли говорить зарано, але вона жива і добре почувається. Повноцінні клінічні випробування UCART19 розпочнуться у 2016 році. Їх успішність доведе, що вдалий результат у випадку з лондонською дівчинкою був не випадковим.

Медики будуть боротися з раком "нано-гранатами"

Раніше американські учені розробили спеціальні імплантати, здатні притягувати до себе ракові клітини, що циркулюють в організмі.

Виявилося, що комбінація двох нових лікарських засобів зменшує розміри ракових пухлин у майже 60% пацієнтів з пізньою стадією розвитку меланоми.