Фармацевти побоюються напливу на ринок України неякісних препаратів

 

В Україну можуть масово хлинути препарати, які зареєстровані в США, Канаді, Японії та країнах ЄС, але насправді зроблені в країнах третього світу з правом продажу винятково в країнах, що розвиваються. Такі побоювання озвучили представники асоціації Виробники ліків України.

 

На думку представників асоціації, таке може статися в разі, якщо не буде змінена постанова уряду про спрощений імпорт ліків, зареєстрованих в США, Канаді, Японії, Швейцарії, Австралії і країнах ЄС.

 

"Може виникнути ситуація, коли через скорочену процедуру реєстрації без наявності необхідних документів в Україні реєструватимуться ліки сумнівної якості, які зареєстровані в країнах із жорсткою регуляторною політикою, але не для продажу в цих країнах, а для реалізації в країнах третього світу", - йдеться в заяві асоціації.

 

Представники галузі пояснили, що законодавство ЄС дозволяє фармацевтичним компаніям реєструвати препарати з правом продажу винятково за межами ЄС. При цьому ліки, що не надходять на внутрішній ринок, не підлягають жорсткій перевірці структурами в ЄС. Фактично такі ліки можуть виготовлятися навіть не в країнах Євросоюзу, а в Пакистані, Індії або Китаї - на замовлення фармкомпаній з Євросоюзу.

 

У зв'язку із цим українські фармацевти закликали уряд переглянути ініціативу щодо спрощеної процедури реєстрації препаратів, вироблених в США, Канаді, Японії, Австралії, Швейцарії та країнах ЄС.

 

"Щоб не допустити потрапляння на ринок України фальсифікованої, контрафактної і субстандартної продукції, яка може становити загрозу життю та здоров'ю громадян, просимо прем'єр-міністра доручити уряду доопрацювати урядові ініціативи щодо спрощеного порядку держреєстрації ліків", - йдеться у зверненні асоціації до уряду.

 

Нагадаємо, що наприкінці квітня Кабінет міністрів України прийняв рішення скасувати сертифікацію та експертизи ліків, що вже пройшли ці процедури в США, країнах ЄС, Швейцарії, Японії, Канаді, Австралії. Прем'єр-міністр Володимир Гройсман, коментуючи це рішення, заявив, що це "перший крок до руйнування монополії на ринку ліків".