У росіян виявили небезпечні генетичні мутації

 

Російські вчені провели дослідження змін генів і пов'язаних з ними захворювань, повідомляє life.ru.

 

Вони з'ясували, що кожен сотий росіянин є носієм хоча б однієї мутації, здатної спричинити вияв спадкової форми хвороби Альцгеймера чи гемохроматозу, кожен двадцятий може успадкувати тромбофілію, кожен п'ятдесятий - полікістоз нирок. Хоча б одну мутацію, відповідальну за виникнення будь-якого загрозливого для життя спадкового захворювання, яке проявляється в зрілому віці, можна виявити у кожного дев'ятого росіянина.

 

Дослідники вивчили результати генетичних тестів 1579 осіб у віці від 20 до 55 років, з яких 59% становили чоловіки і 41% - жінки. Наявність мутацій визначали за допомогою ДНК-тесту "Здоров'я і довголіття", який дозволяє досліджувати одночасно 700 тис. варіантів у геномі. Аналіз проводився методом генотипування на мікрочипах.

 

На думку вчених, виявлення генетичних особливостей людини дає можливість завчасно розпочати терапію багатьох серйозних захворювань.

 

"Наприклад, застосування низькодозованого аспірину в носіїв мутацій у генах F2 і F5 дозволяє найчастіше запобігти виникненню раннього інфаркту міокарда.

 

Як повідомлялося, вчені відкрили 14 нових генетичних відхилень у розвитку людини.

 

Раніше вчені вперше розшифрували ген гомосексуальності.