Вакцина, яку хоче купити Трамп: в CureVac оприлюднили підсумки випробувань

 

Німецька компанія CureVac, права на вакцину якої має намір купити Дональд Трамп, показала проміжні дані фази I клінічних випробувань своєї вакцини від коронавірусу. Розробники препарату проти коронавірусу стверджують, що CVnCoV "в цілому добре переносився" у всіх випробуваних дозах - від 2 до 12 мкг. Про це в середу, 11 листопада, повідомляє Ліга.нет з посиланням на дані компанії.

 

В цілому, технологія CureVac аналогічна тій, яку використовують Pfizer / BioNTech і Moderna - лідери в РНК-сегменті вакцинної гонки проти ковіду. Однак, доза у CureVac нижча, ніж у Pfizer.

 

Їхня вакцина-кандидат заснована на використанні матричної рибонуклеїнової кислоти. "Шматочки" генетичного коду вірусу спеціально вбудовуються в цю молекулу, після чого вона у величезній кількості копій доставляється в організм щепленого за допомогою ліпідних наночастинок. Клітини починають збирати за інформацією з цієї мРНК стабілізовану форму шипа-білка вірусу - S-білок. Організм виробляє до нього антитіла і клітинну відповідь, і потім, коли зіткнеться зі справжнім вірусом, вже має бути у всеозброєнні.

 

Зазначається, що в дослідженні взяли участь 248 здорових людей від 18 до 60 років у ФРН і Бельгії. 245 з них отримували внутрішньом'язово різні дози вакцини або плацебо. 231 людина прищепилася повторною дозою через 28 днів.

 

"Про серйозні побічні ефекти не повідомлялося", - пишуть автори, але графіки реактогенності їхнього препарату свідчать про чималий відсоток побічних ефектів на кшталт головного та м'язового болю, слабкості, нудоти та інших. Проте більшість з них були "легкими або помірними і проходять за добу-дві".

 

Рівні нейтралізуючих антитіл через два тижні після другої дози 12 мкг "можна було порівняти із середніми титрами, які спостерігаються в сироватках видужуючих пацієнтів з COVID-19". Тобто, гуморальний імунітет був на рівні тих, які перехворіли, - не сильніший. Компанія ставить це собі в заслугу: нібито їх препарат симулює "природний" рівень захисту. Повідомляється також про "перші ознаки активації Т-клітин".

 

Докладні дані про цю фазу доступні в препринті на medRxiv.

 

У кінці вересня CVnCoV почали випробовувати на фазі IIа в Перу і Панамі, розширивши дослідження на літніх людей і регіони з високою поширеністю інфекцій COVID-19. CureVac планує почати основну фазу IIb/III до кінця року.

 

Раніше в ЄС озвучили прогнози щодо надходження вакцини від коронавірусу. Наразі ще йдуть клінічні випробування.

 

Нагадаємо, проміжні результати досліджень вакцини компанії CureVac вчені називають "дуже обнадійливими".

 

 

 

Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet