У МОЗ розповіли про випробування вакцини Sinovac

 

У кількох країнах провели третю фазу випробувань вакцини від коронавірусу китайської компанії Sinovac Biotech, яку планує використовувати Україна. Про це розповів у четвер, 31 грудня, голова МОЗ Максим Степанов.

 

 

 

Так, третю фазу клінічних випробувань провели в Бразилії (13,06 тис. добровольців), в Індонезії (1,6 тис. пацієнтів) і Туреччині (1,325 тис. осіб). Ефективність в Індонезії склала 97%, у Туреччині - 91%.

 

Степанов зазначив, що, за рекомендацією FDA, ефективність вакцин проти COVID-19 повинна перевищувати 50%.

 

"Компанія має 7 січня оприлюднити результати клінічних досліджень у Бразилії. Передбачено, що вакцина повинна мати ефективність не менше 70%. Переговори з виробником тривали з вересня 2020 року", - додав міністр.

 

Як повідомлялося, Україна домовилася про постачання 1,913 млн доз вакцини Sinovac Biotech.

 

"Під час першої поставки в Україну прибуде 700 тис. доз, їх ми отримаємо протягом 30 днів після реєстрації вакцини або в країні-виробнику, або в інших країнах", - сказав Степанов.

 

Міністр додав, що всі вакцини, які закуповуються держкоштом, будуть безкоштовними для всіх громадян України.

 

Крім цього, голова МОЗ додав, що відомство перебуває на фінальній стадії підписання договорів з іншими компаніями-виробниками вакцин, а також має намір збільшити кількість вакцин, які поставлять в Україну в рамках ініціативи COVAX.

 

Напередодні стало відомо, що 1,5 млн доз вакцин Україна може отримати від Польщі.

 

Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet