Johnson & Johnson подає заявку на реєстрацію своєї COVID-вакцини

 

Компанія Johnson & Johnson готова подавати заявку в Управління з питань якості продовольства і медикаментів США на реєстрацію антикоронавірусної вакцини-кандидата Ad26.COV2.S. Про це йдеться в повідомленні, опублікованому в четвер, 4 лютого, на сайті компанії.

 

За словами представника компанії Пола Стоффелса, який займався розробкою препарату, завершилася третя фаза випробувань й отримано дані про ефективність і безпеку COVID-вакцини.

 

"Проміжний аналіз даних показав, що наш кандидат на вакцину від COVID-19 загалом добре переносився всіма учасниками, включаючи людей похилого віку і людей із супутніми захворюваннями", - зазначив учений.

 

При цьому, додав він, препарат, що розробляється Johnson & Johnson, препарат дає ефект після введення однієї дози.

 

Також Стоффелс заявив, що компанія в разі отримання дозволу зобов'язується надати вакцину для використання у надзвичайних ситуаціях при пандемії на некомерційній основі.

 

Як повідомлялося, ефективність першої дози вакцини від коронавірусу Pfizer/BioNTech через 21 день після ін'єкції досягає 90%. При цьому в перші вісім днів ризик зараження зростає, попередили вчені.

 

 

Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet