У Johnson & Johnson розповіли про "побочки" своєї вакцини

 

Після вакцинації препаратом проти COVID-19 Janssen у США спостерігали поодинокі випадки неврологічного розладу. Представники фармацевтичної компанії Johnson & Johnson обговорили їх з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Про це йдеться в заяві, яку опубліковано на сайті компанії.

 

"Ми обговорили з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США й іншими регулюючими органами рідкісні випадки неврологічного розладу, синдрому Гієна-Барре, які були зареєстровані після вакцини Janssen проти COVID-19. Імовірність такого захворювання дуже мала, кількість зареєстрованих випадків незначно перевищує природну кількість хворих", - йдеться в заяві компанії.

 

У Johnson & Johnson підкреслили, що ймовірність виникнення побічних ефектів після щеплення вкрай мала.

 

Раніше представники компанії заявили, що їх однокомпонентна вакцина від коронавірусу продемонструвала надійний захист від штаму Дельта. Згідно з даними, тривалість імунної відповіді вакцини цієї фірми не менше восьми місяців.

 

У США схвалили для екстреного використання три вакцини від коронавірусу, в їх числі - препарат від Johnson & Johnson.

 

Раніше МОЗ України заявило, що найближчим часом чекати наступної партії вакцини компанії Johnson & Johnson не варто.

 

Нагадаємо, 5 липня МОЗ зареєструвало COVID-вакцину компанії Johnson & Johnson для екстреного медичного застосування.

 

Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet