У США регулятор офіційно дозволив бустерні дози Moderna і J&J

Третю дозу вакцини Moderna радять вводити через шість місяців після повної вакцинації, а другу дозу J&J - щонайменше через два місяці після першої.

У США Управління контролю якості харчових продуктів і медикаментів (FDA) дозволило екстрене застосування бустерних доз COVID-вакцин Moderna і Johnson&Johnson. Про це повідомляє прес-служба FDA у четвер, 21 жовтня.

"Зміни в наявних дозволах про екстрене застосування (вакцин - ред.), які включають одноразову бустерну дозу для відповідних груп населення, ґрунтуються на отриманих даних та інформації, а також відповідають позиції членів нашого консультативного комітету", - сказав директор Центру оцінки та досліджень біологічних препаратів FDA Пітер Маркс.

Додаткове застосування вакцини Moderna радять через шість місяців після повної вакцинації насамперед людей, старших за 65 років, людей від 18 до 64 років, які мають ризики важкої форми COVID-19, а також часто контактують з хворими.

У свою чергу другу дозу вакцини Janssen (від Johnson&Johnson) радять вводити бодай через два місяці після попереднього щеплення особам від 18 років.

Раніше NYT писав, що в США дозволять змішувати вакцини для бустерного COVID-щеплення. Регулятор FDA планує дозволити жителям США використовувати як бустерну вакцину інший препарат, ніж був у первинних записах вакцинації.

Також Білий дім оголосив план COVID-вакцинації 28 млн дітей. Влада США закупила достатньо вакцини від коронавірусу для імунізації американських дітей від 5 до 11 років.