В ЄС підтримали бустерну вакцинацію препаратом Moderna

Комітет з лікарських препаратів для людини (КРЛП) Європейського агентства лікарських засобів (EMA) схвалив введення третьої (бустерної) дози вакцини від коронавірусу COVID-19 Spikevax компанії Moderna людям старшим 18 років. Про це в понеділок, 25 жовтня, повідомляє прес-служба EMA.

 

Повідомляється, що фахівці оцінили дані щодо вакцини Spikevax проти коронавірусу від Moderna. Регулятор прийшов до висновку, що третя доза препарату може бути призначена людям у віці 18 років і старшим.

 

"Згідно з отриманими даними, третя доза вакцини Spikevax, зроблена через 6-8 місяців після другої, привела до зростання кількості антитіл у тих дорослих, у яких вони починали падати.

 

"Бустерна" доза складається з половини дози, використаної під час основної вакцинації", - пояснили в організації.

 

Також в документі зазначається, що можливі побічні ефекти після третьої дози компонента збігаються з тими, які з'являються після другої.

 

При цьому в EMA підкреслили, що ризик запальних захворювань серця або інших дуже рідкісних побічних ефектів після ревакцинації ретельно відстежується.

 

Нагадаємо, компанія Pfizer /BioNTech оприлюднила клінічні випробування вакцини від коронавірусу для дітей 5-11 років. За словами виробників препарату, щеплення показало ефективність проти коронавірусу 90,7 відсотка.

 

 

 

 

Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet