Британія схвалила COVID-ліки, потенційно дієві проти Omicron

Препарат визнали безпечним та ефективним у зниженні ризику госпіталізації та смерті хворих з легкою та середньою формою захворювання.

У Великій Британії Агентство з регулювання лікарських засобів та медичних товарів (MHRA) схвалило препарат від коронавірусу Сотровімаб на основі моноклональних антитіл. Про це повідомляє прес-служба регулятора у четвер, 2 грудня.

"Ще одне лікування від COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сьогодні було схвалено MHRA після того, як було визнано безпечним та ефективним у зниженні ризику госпіталізації та смерті у людей з легкою та помірною формою захворювання на COVID-19, які схильні до підвищеного ризику розвитку тяжкого захворювання", - сказано в повідомленні.

Згідно з результатами клінічних випробувань, одноразова доза препарату знижує ризик госпіталізації та смерті на 79% у дорослих із групи високого ризику із симптоматичними інфекціями.

У MHRA уточнили, що поки що рано говорити, чи ефективний препарат проти нового варіанту Omicron. Водночас одна з компаній-розробників - GSK - заявила, що ліки можуть бути ефективними проти нового штаму.

Нагадаємо, що раніше виробник перших COVID-таблеток знизив їхню ефективність. Лікування Молнупіравіром знижує ризик госпіталізації та смерті від коронавірусу не на 50%, а на 30%, визнали у компанії.

Також повідомлялося, що Україна закупить ліки від COVID-19. МОЗ уже провело переговори з компаніями-виробниками та забронювало препарат для України.