У США дозволили випробувати екстазі для лікування ПТСР

 

Управління, що відповідає за контроль ліків та продуктів (FDA), дозволило проведення випробування – сеансу групової психотерапії, при якому використовуватиметься екстазі. Про це йдеться у прес-релізі Міждисциплінарної асоціації психоделічних досліджень (MAPS).

 

Зазначається, що вперше випробування із застосуванням даних таблеток як ліки в США почалися ще 2016 року. Усього за рік лікарі досягли великих успіхів і цьому лікуванню надали статус проривної терапії – так називають експериментальні види лікування, які планують запровадити у медичну практику.

 

У 2020 році, ще до завершення повномасштабних випробувань, FDA видало спеціальний дозвіл на лікування 50 пацієнтів за допомогою МДМА. У травні 2021 року успішно завершилися випробування третьої фази, які можуть бути основою для легального продажу МДМА.

 

У відомстві додали, що це все стосувалося одиночної терапії, тепер екстазі хочуть приймати для групової терапії, оскільки вони менш витратні і поширені.

 

За словами керівника майбутніх випробувань Кріса Стоффера, його насамперед цікавить не потенційна широка доступність, а очікувана ефективність.

 

"До цієї роботи мене мотивують унікальні терапевтичні можливості групової згуртованості, які я спостерігав у попередніх експериментах з окситоцином та псилоцибіном", - сказав він.

 

Раніше повідомлялося, що одноразова ін'єкція психоделіка псилоцибіну збільшила у мозку кількість синапсів та зменшила кількість серотонінових рецепторів 5-HT2A.

 

Вчені створили пісочний акумулятор

 

 

Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet