Вакцина від AstraZeneca отримала схвалення в ЄС

Препарат отримав схвалення контролюючого органу Євросоюзу, що відкриває можливість його використання у країнах співдружності.

Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) у четвер, 28 січня, дозволило застосування вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca в країнах ЄС. Тепер остаточне рішення за Єврокомісією, повідомляє DW.

Препарат від AstraZeneca став третьою COVID-вакциною, допущеною до використання в ЄС. До цього в співдружності дозволили використання вакцин німецької фірми BioNTech і її американської партнерки Pfizer, а також препарату концерну Moderna зі США.

Зазначається, що вакцина AstraZeneca є дешевшою, ніж препарати інших двох виробників, і має прості умови зберігання. Водночас щодо цієї вакцини недостатньо даних про її ефективність для людей, старших за 65 років. Постійна комісія з вакцинації при німецькому Інституті Роберта Коха вже заявила, що вакцину AstraZeneca слід використовувати тільки серед людей у ​​віці від 18 до 64 років. Однак, в AstraZeneca розкритикували такі висновки інституту.

Видання зазначає, цю вакцину фармацевтична компанія AstraZeneca розробила у співпраці з Оксфордським університетом. Першою в світі її затвердили у Великобританії.

Вакцина AstraZeneca може зберігатися при температурі від двох до восьми градусів, яку забезпечують звичайні холодильники, що полегшує її транспортування і використання. При цьому вакцини від BioNTech/Pfizer і Moderna необхідно зберігати при більш низьких температурах - в проміжку від мінус 80 до мінус 60 (BioNTech/Pfizer) і від мінус 25 до мінус 15 градусів (Moderna).

Принцип роботи вакцини Оксфордського університету і AstraZeneca AZD1222 базується на використанні аденовіруcу шимпанзе для доставки білка коронавірусу в організм людини.

Раніше в AstraZeneca повідомили, що відстають від графіка через проблеми з фільтрацією вакцини перед її розливом в ампули.

Наприкінці минулого тижня AstraZeneca повідомила Єврокомісію про скорочення запланованих постачань в першому кварталі за попереднім замовленням ЄС на 60%, що викликало критику компанії і породило чутки про те, що та продає вакцини за більш вигідними контрактами за межі ЄС.