Єврокомісія дозволила вакцину AstraZeneca

 

Єврокомісія дозволила використання на ринку Євросоюзу третьої вакцини проти коронавірусу COVID-19 - тепер від шведсько-британської компанії AstraZeneca. Про це повідомила президент Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен у Twitter у п'ятницю, 29 січня.

 

"Ми щойно дозволили застосовувати вакцину AstraZeneca на ринку ЄС після позитивної оцінки цього препарату Європейським агентством лікарських засобів (EMA). Я очікую, що компанія доставить 400 мільйонів доз, як і було домовлено", - написала вона.

 

У комюніке Єврокомісії зазначено, що вакцина AstraZeneca двома дозами надаватиметься особам віком від 18 років. Однак у документі наголошується, що за результатами випробувань препарату EMA не отримало достатньо даних про ступінь його ефективності для осіб старше 55 років. Проте експерти організації на підставі наявних даних щодо цих вікових груп та досвіду застосування інших вакцин зробили висновок, що препарат AstraZeneca можна давати людям похилого віку.

 

Вакцина від AstraZeneca стала вже третьою, яка отримала схвалення в ЄС. До цього європейський регулятор сертифікував препарати виробництва компаній Pfizer / BioNTech і Moderna.

 

Раніше Євросоюз опублікував відредагований контракт з AstraZeneca на придбання вакцини від коронавірусу.

 

Нагадаємо, в AstraZeneca заявили, що відстають від графіка виробництва COVID-вакцини на два місяці. На бельгійському заводі, на якому виробляють препарат, виникла проблема з фільтрацією вакцини перед її розливом в ампули.

 

 

Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet