Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС

 

Компанія Johnson & Johnson подала заявку в Європейське агентство лікарських засобів (EMA) на умовний маркетинговий дозвіл для розробленої нею вакцини проти COVID-19. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє прес-служба Агентства.

 

"EMA отримала заявку на умовний дозвіл на продаж (CMA) для вакцини від COVID-19, розроблену Janssen-Cilag International NV. Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) оцінить вакцину, відому як COVID-19 Vaccine Janssen, за прискореним графіком", - йдеться в повідомленні.

 

Комітет може надати висновок щодо вакцини до середини березня за умови, що дані компанії про ефективність, безпечність та якість препарату є досить вичерпними і надійними.

 

Зараз EMA оцінює додаткові дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.

 

Напередодні повідомлялося, що ВООЗ схвалила обидві версії вакцини AstraZeneca. Таке рішення організації охорони здоров'я відкриває можливість застосування в світовому масштабі обох вакцин.

 

Стали відомі результати випробувань COVID-вакцини від Johnson & Johnson

 

 

 

Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet