Регулятор ЄС досліджує препарат для лікування COVID-19
Текст:
Надтока Світлана,
7 травня 2021, 20:39
💬
0
👁
301
EMA отримало попередні результати дослідження щодо здатності препарату Sotrovimab запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало досліджувати препарат Sotrovimab для лікування коронавірусу COVID-19. Про це повідомляється на сайті регулятора в п'ятницю, 7 травня.
Зазначено, що цей препарат, також відомий як VIR-7831 і GSK4182136, розробили компанії GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology.
Почати "безперервне дослідження" цього лікарського засобу EMA вирішило після отримання попередніх результатів дослідження його здатності запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.
"Однак EMA ще не отримала повного набору даних, тому ще рано робити якісь висновки щодо балансу користі і ризику від препарату", - заявили в Агентстві.
Поки що регулятор разом з даними про якість ліків вивчатиме першу частину даних, які отримали в результаті лабораторних випробувань і випробувань на тваринах.
Sotrovimab - це антитіло, яке отримали лабораторним шляхом і яке призначене для стимуляції імунної системи людини шляхом зниження здатності шипового білка коронавірусу проникати в клітини людського організму.
Нагадаємо, захворіти на COVID-19 можна навіть при високому рівні антитіл. Але при цьому важкий перебіг хвороби не має розвинутися, пояснили в МОЗ.
Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet