Система редагування генів CRISPR / Cas9 усунула ВІЛ з організму тварин.
Вченим вперше вдалося успішно вирізати сегмент ДНК, що належав ВІЛ, з генома живих тварин. Про це йдеться в прес-релізі Темпльського університету, де проходив експеримент, передає Lenta.Ru.
Група молекулярних біологів під керівництвом Кемел Халілі за допомогою технології редагування генів CRISPR / Cas9 усунула ВІЛ з організму трансгенних щурів і мишей, у яких гени вірусу були впроваджені в кожну клітину кожного органу.
Молекули, що містять нуклеотидні послідовності і гени білка Cas, стали транспортом системи в організм тварин.
Через два тижні біологи проаналізували геноми тварин і виявилося, що цільовий сегмент ВІЛ був вирізаний з ДНК в кожної тканини, в тому числі головного мозку, нирок, печінки, легенів, селезінки і клітин крові.
Крім того, кількість вірусної РНК сильно знизилося в клітинах лімфоцитів, а також в лімфатичних вузлах.
Нагадаємо, в жовтні 2014 року вчені заявили, що створили препарат, здатний на 90 відсотків знизити ризик зараження ВІЛ.
У травні минулого року вчені з США розкрили потенційно фатальний порок ВІЛ. Як з'ясували вірусологи, для збірки частинок ВІЛ потрібна велика кількість молекул цукрів, блокування попадання яких в імунні клітини позбавляє патоген можливості копіювати себе.
Також вірусологи знайшли спосіб, як змусити ВІЛ покинути клітину організму, в якій він сховався після сесії антиретровірусної терапії.
Вірус імунодефіциту людини - ретровірус з роду лентивірусів, що викликає повільно прогресуюче захворювання - ВІЛ-інфекцію.
Вірус вражає клітини імунної системи, в результаті її робота пригнічується і розвивається синдром набутого імунного дефіциту (СНІД), організм хворого втрачає можливість захищатися від інфекцій і пухлин, виникають вторинні опортуністичні захворювання, які не характерні для людей з нормальним імунітетом.
ВІЛ здатний вбудовувати свої гени в клітини імунної системи, примушуючи їх виробляти власні копії.
Лікування ВІЛ зазвичай проводиться за допомогою антиретровірусних препаратів, які пригнічують розмноження вірусу, але не мають можливості видалити його з інфікованих клітин.