Фото: David Zalubowski / AP
Розробник вакцини заявив про випадки синдрому Гієна-Барре
Зафіксовано випадки неврологічного розладу - синдрому Гієна-Барре, який виникає після щеплення. Втім, у компанії заявили, що це вкрай рідкісні випадки.
Після вакцинації препаратом проти COVID-19 Janssen у США спостерігали поодинокі випадки неврологічного розладу. Представники фармацевтичної компанії Johnson & Johnson обговорили їх з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Про це йдеться в заяві, яку опубліковано на сайті компанії.
"Ми обговорили з Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США й іншими регулюючими органами рідкісні випадки неврологічного розладу, синдрому Гієна-Барре, які були зареєстровані після вакцини Janssen проти COVID-19. Імовірність такого захворювання дуже мала, кількість зареєстрованих випадків незначно перевищує природну кількість хворих", - йдеться в заяві компанії.
У Johnson & Johnson підкреслили, що ймовірність виникнення побічних ефектів після щеплення вкрай мала.
Раніше представники компанії заявили, що їх однокомпонентна вакцина від коронавірусу продемонструвала надійний захист від штаму Дельта. Згідно з даними, тривалість імунної відповіді вакцини цієї фірми не менше восьми місяців.
У США схвалили для екстреного використання три вакцини від коронавірусу, в їх числі - препарат від Johnson & Johnson.
Нагадаємо, 5 липня
МОЗ зареєструвало COVID-вакцину компанії Johnson & Johnson для екстреного медичного застосування.