Британські вчені створили універсальний тест, за допомогою якого майбутні батьки зможуть дізнатися про наявність у ембріона генетичних хвороб.
Як повідомляється, тест розробили в лондонській клініці штучного запліднення Bridge Centre. За їхніми словами, аналіз, який коштує 1,5 тис. фунтів стерлінгів - 2,4 тис. дол., може виявити 15 тис. генетичних хвороб, і за часом займає всього декілька тижнів.
До цього часу ембріони можна було перевіряти на мутацію тільки певних генів, і чекати на результати потрібно було набагато довше.
Як попереджають експерти, британський громадський Комітет із запліднення й ембріології людини планує розробити суворі правила для використання цього тесту.
У Британії зараз у клініках вже можна провести перевірку ембріона на окремі генетичні захворювання до того, як він буде імплантований у матку жінки. Зазвичай ці аналізи проводяться у випадку, якщо хтось із членів сім'ї страждає на генетичне захворювання.
Раніше, два роки тому в лондонській лікарні Guys Hospital вже був розроблений тест, який аналізує ДНК клітини. Проте новий тест, який досліджує хромосоми, як стверджують учені, дозволяє виявляти практично всі захворювання.
Як повідомляють учені, для аналізу потрібна одна клітина восьмиденного ембріона, зачатого штучним способом. Крім того, беруться тести ДНК батьків, бабусь і дідусів, а також інших членів сім'ї, наприклад, дітей, що страждають на генетичні захворювання. На основі цих даних, а також 300 тисяч вивчених ланцюжків-маркерів ДНК, учені створюють генетичну карту сім'ї.
Це дозволяє, наприклад, визначити, чи був який-небудь ланцюжок ДНК переданий від дідуся по батьку хворій дитині, і чи присутня вона також у ембріона, оскільки ці маркери будуть у всіх трьох.
Аналіз також допоможе встановити схильність до серйозних хвороб, таких, наприклад, як захворювання серцево-судинної системи або рак.
Зараз тест проходить випробування в лондонській клініці Bridge Centre, після чого вчені звернуться до Комітету із запліднення й ембріології людини за ліцензією на впровадження тесту в клінічну практику.
Голова Британського товариства лікування безпліддя Марк Гамільтон налаштований оптимістично.
"Цей тест може допомогти сім'ям, у яких є ризик генетичних захворювань. Проте при цьому виникає проблема етична: якщо можна перевіряти на все, що завгодно, де саме потрібно провести лінію і зупинитися?"- питає він.
Як повідомлялося, нижня палата британського парламенту 22 жовтня у третьому читанні схвалила законопроект, що дозволяє створення гібридних ембріонів або химер.
За матеріалами: NEWSru.com, BBCrussian.com, РБК