Курс із трьох доз вакцини BioNTech/Pifzer від COVID-19 зміг нейтралізувати новий штам Омікрон у лабораторних випробуваннях. Вже у березні можуть випустити оновлену версію препарату.
Вакцина від BioNTech/Pifzer допоможе нейтралізувати нового ворога – штам Омікрон, повної інформації про який досі немає. Виробники заявили, що протистояти вірусу можна за певних умов. Korrespondent.net повідомляє деталі.
У 25 разів більше антитіл
Німецька й американська компанії BioNTech і Pifzer, творці вакцини Comirnaty від COVID-19, першими випустили офіційний звіт про ефективність свого препарату проти нового штаму Омікрон, який відомий своєю непередбачуваністю.
У середу, 8 грудня, вони повідомили, що курс із трьох доз їхньої вакцини зміг нейтралізувати штам Омікрон у лабораторних випробуваннях. За необхідності оновлену вакцину можна буду випустити на ринок у березні 2022 року.
Дослідження показало, що після ін'єкції третьої дози вакцини від цих виробників рівень антитіл виріс у 25 разів у порівнянні із дворазовим введенням.
Штам Омікрон був нейтралізований у зразках крові, узятих через місяць після третьої дози, приблизно так само ефективно, як дві дози нейтралізували початковий вірус, ідентифікований у Китаї в 2019 році.
Глава Pfizer Альберт Бурла заявив, що кращим способом запобігання подальшому поширенню COVID-19 є потрійна вакцинація – перші дві дози плюс бустерна.
Викликає побоювання
Штам Омікрон уперше виявили в Південній Африці в листопаді. Він викликав глобальну тривогу через черговий сплеск захворюваності, адже випадки зараження вже зареєстрували від Японії до США і по всій Європі. Поява цього штаму миттєво позначилася на поведінці інвесторів і
обвалила фондові ринки.
ВООЗ класифікувала Омікрон як "
штам, що викликає побоювання". Водночас в Організації додали, що поки що немає жодних доказів, які можуть підтвердити, що є необхідність створити спеціальні вакцини, адаптовані під новий варіант вірусу.
Втім, 25 листопада BioNTech і Pifzer заявили, що працюють над випуском оновлених препаратів, які будуть ефективнішими в боротьбі із цим штамом. Заплановане на 2022 рік виробництво 4 мільярдів доз вакцини Comirnaty не зміниться, якщо буде потреба мати адаптовану вакцину, запевнили виробники.
Допоможе лише частково
Результати дослідження Pfizer/BioNTech, які було оприлюднено 8 грудня, загалом узгоджуються з попередніми даними, які напередодні озвучили вчені з Африканського науково-дослідного інституту охорони здоров'я в ПАР, пише
Reuters.
Там заявили, що частково протистояти Омікрону може введення двох доз вакцини Comirnaty, але потрібно, щоб третя ін'єкція мала дужчий ефект.
Дослідження нового штаму поки що на ранній стадії. Лабораторний аналіз, який провели в Університетській лікарні Франкфурта в Німеччині, показав, що здатність виробляти антитіла для Омікрона в осіб, які отримали три дози вакцини, була в 37 разів нижчою, ніж для Дельти.
А щодо відповіді антитіл на Омікрон через півроку після двох доз вакцини від Pfizer/BioNTech, Moderna або змішаного курсу AstraZeneca/BioNTech, то вона навіть "не може бути виміряна". В Університетській лікарні Франкфурта висловили думку, що все ж таки має сенс розробляти вакцину спеціально для штаму Омікрон.
У BioNTech і Pfizer, як і раніше, вважають, що вакцинація здатна захистити від тяжких форм захворювання, хоча лабораторні дані і реальний моніторинг ще не дали нових результатів.
Виробники вакцини відзначають, що мутації Омікрона не зачіпають переважну більшість поверхневих структур спайк-білка, на які націлені Т-клітини, які зазвичай з'являються після вакцинації.
Т-клітини є другою опорою імунної відповіді поряд з антитілами і, є така думка, запобігають тяжкому перебігу хвороби, бо атакують інфіковані клітини організму.
Для аналізу обидві компанії використовували так званий псевдовірус, який був біоконструйований так, щоб мати характерні мутації Омікрона, тоді як кров у випробовуваних брали через три тижні після другої дози вакцини або через місяць після третьої.
На сьогоднішній день ще немає достовірних даних, як вакцини від компаній Moderna, Johnson & Johnson та інших виробників протистоять новому штаму, але очікується, що вони нададуть свої дані протягом кількох тижнів.
Нагадаємо, мРНК-вакцина від BioNTech стала першим препаратом для боротьби з COVID-19, який є дозволеним до застосування в США і ЄС. Її творці, німецькі вчені турецького походження, вступили в альянс із американською Pfizer, після чого вакцину почали називати "файзерівською". Тоді ЗМІ заговорили про революцію у фармацевтиці, адже мРНК-вакцину створено вперше.