Фото: apnews.com
Можливо, йде нова ера в медицині
Вчені спробували застосувати сучасну технологію генної інженерії для лікування захворювання - амброз Лебера. Наскільки ефективний цей метод лікування, стане відомо приблизно через місяць.
Американські вчені очного інституту Кейсі в Університеті здоров'я і науки Орегона в Портленді вперше в світі застосували технологію редагування генів CRISPR для лікування спадкової форми сліпоти у пацієнта, пише Associated Press.
Чоловікові з діагнозом амброз Лебера (вроджена форма сліпоти) ввели в око розчин, який повинен відредагувати мутацію хворих клітин.
Результат стане відомий через місяць, проте медики вважають, що відновлення зорових функцій у пацієнта пройде успішно.
У цьому випадку, зазначають лікарі, можна буде відкрити цілий напрям розробки ліків такого типу, або навіть заявити про нову еру в медицині.
Нагадаємо, що створений комп'ютер для встановлення в серце. Апарат зможе збирати і передавати лікарям інформацію про роботу серця, яку раніше отримувати не було можливості.
Також повідомлялося, що вчені з'ясували, як діє коронавірус на людину.
Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet