Фото: nszu.gov.ua
МОЗ закуповує препарати з непідтвердженою ефективністю
Уряд закуповує для COVID-клінік препарати, які є в українському протоколі лікування коронавірусу. Однак жодне дослідження не підтверджує ефективність або безпеку цих препаратів у такому лікуванні.
Кабмін виділив понад 125 мільйонів гривень на препарати від коронавірусу, які є в українському протоколі лікування COVID-19, але мають сумнівну ефективність. Зокрема, мова йде про препарати Тоцилізумаб й імуноглобулін людини нормальний, повідомляє Українська правда.
Так, уряд виділив 39,3 млн гривень на придбання Тоцилізумабу, що призначають пацієнтам з COVID-19, які перебувають на стаціонарному лікуванні, і понад 86 млн гривень на придбання імуноглобуліну людини нормального, який може застосовуватися для лікування пацієнтів з важким перебігом COVID-19.
Тоцилізумаб є ліками проти ревматоїдного артриту. У світі завершені вісім клінічних випробувань цього препарату.
Національна комісія охорони здоров'я Китаю включила використання Тоцилізумабу в рекомендації лікування пацієнтів з COVID-19. Тоцилізумаб також було вказано серед препаратів для лікування COVID-19 у дослідженні великих лікарень США, в ході якого було встановлено, що аномальні результати аналізів печінки спостерігалися у більшості госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.
29 липня компанія Roche заявила, що її рандомізоване подвійне сліпе дослідження препарату під час лікування пневмонії у пацієнтів з COVID-19 не показало ніяких результатів.
21 жовтня було опубліковане інше рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження, у якому брали участь 243 учасники. Воно показало, що Тоцилізумаб не ефективний для запобігання інтубації або смерті помірно хворих госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.
У Гарвардській медичній школі повідомляють, що жодне з відомих досліджень не підтверджує ефективність або безпеку цього препарату проти COVID-19. Потрібні великі рандомізовані контрольовані дослідження, які ще тривають.
Імуноглобулін людини нормальний використовують як для профілактики інфекцій, так і у випадках важких захворювань імунітету вже десятки років.
Щоб отримати такий препарат, потрібна кров, а саме плазма донорів. Варто зазначити, що мова йде про плазму людей, які не хворіли на COVID-19.
Його ефективність проти COVID-19 тільки почали вивчати.
Але Національний інститут охорони здоров'я США не рекомендує використовувати цей імуноглобулін для лікування COVID-19 за винятком клінічних випробувань.
Також про цей препарат немає жодного слова в протоколі лікування COVID-19 Гарвардської медичної школи.
До категорії цих засобів входить препарат Біовен. Нещодавно в Україні завершили клінічні випробування цього засобу від COVID-19 і внесли в український протокол лікування.
Він нібито в рази - з 23,6% до 6,25% - скорочує летальність за критичного перебігу COVID-19, а також скорочує середній час до настання поліпшення з 9 до 5 днів.
Але його ефективність перевіряли лише на 66 пацієнтах.
Також компанія до цього часу не виклала у відкритий доступ звіт про дослідження, є тільки інформація про його реєстрацію.
Але чи будуть саме його закуповувати для лікування COVID-19 в Україні, поки що не відомо.