Фото: Sinovac Biotech
Україна домовилася з Sinovac ще до результатів випробувань
Вакцину Sinovac Biotech випробували щонайменше на 16 тисяч осіб у трьох країнах. Звіт про неї опублікують через тиждень.
У кількох країнах провели третю фазу випробувань вакцини від коронавірусу китайської компанії Sinovac Biotech, яку
планує використовувати Україна. Про це розповів у четвер, 31 грудня, голова МОЗ Максим Степанов.
Так, третю фазу клінічних випробувань провели в Бразилії (13,06 тис. добровольців), в Індонезії (1,6 тис. пацієнтів) і Туреччині (1,325 тис. осіб). Ефективність в Індонезії склала 97%, у Туреччині - 91%.
Степанов зазначив, що, за рекомендацією FDA, ефективність вакцин проти COVID-19 повинна перевищувати 50%.
"Компанія має 7 січня оприлюднити результати клінічних досліджень у Бразилії. Передбачено, що вакцина повинна мати ефективність не менше 70%. Переговори з виробником тривали з вересня 2020 року", - додав міністр.
Як повідомлялося, Україна домовилася про постачання 1,913 млн доз вакцини Sinovac Biotech.
"Під час першої поставки в Україну прибуде 700 тис. доз, їх ми отримаємо протягом 30 днів після реєстрації вакцини або в країні-виробнику, або в інших країнах", - сказав Степанов.
Міністр додав, що всі вакцини, які закуповуються держкоштом, будуть безкоштовними для всіх громадян України.
Крім цього, голова МОЗ додав, що відомство перебуває на фінальній стадії підписання договорів з іншими компаніями-виробниками вакцин, а також має намір збільшити кількість вакцин, які поставлять в Україну в рамках ініціативи COVAX.