RU
 

Півторарічний малюк з Рівненщини виграв ліки від СМА

Текст: ,  5 серпня 2022, 16:08
0
2716
Півторарічний малюк з Рівненщини виграв ліки від СМА
Фото: instagram.com/help_alexia_sma
Тяжку хворобу в Олексія діагностували, коли йому виповнилося 10 місяців

Виробник ліків проти спінальної м'язової атрофії через високу ціну препарату регулярно проводить лотерею для дітей, які мають такий діагноз і не мають грошей на лікування.

 
На Рівненщині півторарічний хлопчик Олексій з діагнозом "спінальна м'язова атрофія" виграв рятівний укол, який коштує 2 мільйони доларів. Про це в Intagram повідомила мама малюка Василина Савостяник.
 
Тяжку хворобу в Олексія діагностували, коли йому виповнилося 10 місяців. Батьки й волонтери розгорнули кампанію задля збору коштів, але з необхідної суми на 3 серпня вдалося зібрати тільки 7 мільйонів гривень. На щастя, дитина виграла в лотерею укол від компанії Новартіс, якого достатньо для повної зупинки розвитку хвороби.
 
"Ми мали отримати укол іншим шляхом, вже чекали, коли скажуть їхати в іншу країну. Але вчора нам зателефонували і сказали, що Олексійчик виграв укол від Новартіс", – написала мама хлопчика.
 
Виробник ліків проти спінальної м'язової атрофії через високу ціну препарату регулярно проводить лотерею для дітей, які мають такий діагноз і не мають грошей на лікування.
 
З 2019 року розіграш проводить спеціальна комісія, яка тягне жереб із заявок, що подаються із країн, у яких ці ліки не продають.
 
Варто зазначити, що спінальна м'язова атрофія – дуже небезпечне захворювання, яке призводить до втрати можливості рухатися, дихати й ковтати. Особливо СМА небезпечна для дітей віком до 2 років через надзвичайно високу летальність.
 
Нагадаємо, раніше виграти такий укол вдалося хлопчику з Одеської області Дмитру Свічинському, який мав такий самий діагноз.
 
Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
ТЕГИ: детиздоровьеребеноклекарствоРовно
Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію.
Читати коментарі