Нужно подумать..
Я бы, наверное предпочел ацилировать азот ТФА, потом окислять, но не до SO2, а до S-O, а потом снимать трифторацильную защиту 0.1 н. щелочью (или содой), а потом алкилировать. Но тут можно действительно получить тетразамещенный азот, если алкилант пространственно не затруднен. Тетразамещения можно избежать, если вначале попытаться получить ациламидный анион, но с трифторацильной защитой он вряд ли получится.
А затронет ли ЛАГ в качестве восстановителя окисленную серу? Сложно сказать, но скорее, да, чем нет. Сильный он, а селективность никакая.
А если хотите обсудить подробнее, пишите на
[email protected]
ПС. По поводу денег - не заморачивайтесь.. :)