Фото: Financial Times
Препарат знижує ризики госпіталізації і смерті
Одноразове введення препарату допомагає в лікуванні легких випадків. Його дозволено використовувати для дітей від 12 років і осіб, старших за 65 років, а також тим, у кого є певні хронічні захворювання.
У США в рамках боротьби з коронавірусом дозволено екстрене застосування коктейлю з антитіл, розробленого американською фармацевтичною компанією Eli Lilly. Про це повідомляється на
сайті Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA).
Дозвіл видано на екстрене застосування бамланівімаба і етесевімаба, що вводяться одночасно. Цей "коктейль" застосовують для лікування легкої або помірної форм COVID-19 у дорослих і дітей, старших за 12 років з масою тіла від 40 кілограмів.
Також препарат дозволяється використовувати для пацієнтів від 65 років і старших і тих, у кого є певні хронічні захворювання.
"Коктейль" протипоказаний госпіталізованим COVID-хворим, які потребують кисневої терапії.
У FDA заявили, що клінічні випробування показали: одноразова внутрішньовенна інфузія препарату значно знижує для інфікованих ризики госпіталізації і смерті протягом наступних 29 днів, порівняно з групою, яка отримувала препарат-"пустушку".