Регулятор ЄС назвав тромбоз рідкісним побічним ефектом вакцини AstraZeneca
Європейський регулятор допустив зв'язок між препаратом і утворенням тромбів, але підкреслив, що такі випадки зустрічаються рідко.
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) допустило можливість зв'язку COVID-вакцини АstraZeneca з тромбозом і внесло це в список рідкісних побічних ефектів препарату. Про це заявили в ЕМА в середу, 7 квітня.
"Комітет з безпеки PRAC сьогодні прийшов до висновку, що незвичні тромби з низьким вмістом тромбоцитів повинні бути внесені в список рідкісних побічних ефектів вакцини Vaxzevria (раніше відомої як вакцина AstraZeneca)", - сказано в повідомленні.
Медпрацівникам і пацієнтам нагадали про потенційну можливість "дуже рідкісних випадків утворення тромбів" після вакцинації. При цьому користь від вакцини AstraZeneca перевищує пов'язані з нею ризики, підкреслили в ЕМА.
У свою чергу, низка країн вжили додаткових заходів регулювання вакцинації препаратом. Зокрема, у Британії не рекомендували застосовувати вакцину AstraZeneca серед осіб молодше 30 років, а використовувати замість неї інші препарати,
пише BBC News. В Естонії призупинили вакцинацію препаратом громадян молодше 60 років, рекомендувавши особам, які мають першу дозу вакцини AstraZeneca, проконсультуватися з лікарем перед другою дозою,
інформує ERR. Нарешті, в Південній Кореї заявили, що припинять вакцинацію препаратом AstraZeneca осіб молодше 60 років,
повідомляє Reuters.