Регулятор США відклав рішення щодо вакцини Johnson&Johnson
Експерти вважають, що причиною появи тромбів після вакцинації від коронавірусу препаратом Johnson&Johnson може бути рідкісна імунна відповідь, яка приводить до активації тромбоцитів.
Експерти Центрів із контролю і профілактики захворювань США утрималися від нових рекомендацій з використання вакцини компанії Johnson&Johnson. Про це в середу, 14 квітня, повідомила телекомпанія NBC.
Експерти вирішили, що інформації про можливий зв'язок між щепленням препаратом Johnson&Johnson і випадками тромбозу недостатньо, і відклали ухвалення рішення. Знову зібратися для підготовки рекомендацій вони мають намір протягом тижня.
Раніше у шести щеплених цією вакциною утворилися тромби. Симптоми проявилися у жінок у віці від 18 до 48 років: одна з них померла, іншу госпіталізували в критичному стані. Після цього американський FDA почав перевірку. До 13 квітня CDC і FDA рекомендували з міркувань безпеки зробити паузу у використанні вакцини.
Нагадаємо, у вівторок, 13 квітня в США було припинено використання вакцини від коронавірусу компанії Janssen, що є підрозділом Johnson&Johnson, через можливі побічні ефекти. З такою рекомендацією виступили американські федеральні Центри з контролю і профілактики захворювань, а також Управління з питань якості продовольства і медикаментів.
Нагадаємо, раніше компанія Johnson&Johnson відправила до Європи перші партії COVID-вакцини.
Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet