Регулятор ЄС виявив зв'язок вакцини Johnson & Johnson з випадками тромбозів
Випадки тромбозів є дуже рідкісними, підкреслили в агентстві і додали, що користь вакцинації перевищує ризики.
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) оцінило ризики виникнення тромбів після COVID-вакцинації препаратом Johnson & Johnson. Про це
повідомляє прес-служба EMA у вівторок, 20 квітня.
В ЕМА підкреслили, що переваги вакцини Johnson & Johnson у боротьбі з коронавірусом і попередженням важких ускладнень та смертельних випадків значно перевищують ризик ускладнень.
"ЕМА виявила зв'язок вакцини з дуже рідкісними випадками розвитку тромбозів. ЕМА підтверджує, що загальне співвідношення ризик / користь залишається позитивним... Попередження про ризик розвитку тромбозів має бути додано до інформації про продукт", - сказано в повідомленні.
Зокрема, комітет фармаконагляду ЕМА вивчив вісім повідомлень про тромбоемболічні ускладнення у вакцинованих у США, де щеплення зробили вже понад 7 млн осіб. Всі ускладнення розвивалися у людей у віці до 60 років протягом трьох тижнів після вакцинації. Більшість з них - жінки. При цьому в ЄС вакцинація препаратом Johnson & Johnson ще не починалася.