Фото: Getty Images
Молнупіравір не дозволений до застосування для пацієнтів, молодших за 18 років.
Молнупіравір буде доступний лише за рецептом. Його потрібно застосовувати якнайшвидше після діагностики COVID-19.
Управління з питань якості продовольства та медикаментів (FDA) США схвалило застосування таблеток від COVID-19 (монупіравір), вироблених американськими компаніями Merck та Ridgeback Biotherapeutics. Про це повідомляється на сайті регулятора у четвер, 23 грудня.
"Сьогодні FDA за прискореною процедурою видало дозвіл на застосування в умовах надзвичайної ситуації (пандемії, – ред.) молнупіравіру виробництва Merck для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих", – йдеться в повідомленні.
Молнупіравір буде доступний лише за рецептом. Його слід застосовувати якнайшвидше після діагностики COVID-19 та протягом п'яти днів з моменту появи симптомів.
Вказано, що молнупіравір не дозволений до застосування для пацієнтів, молодших за 18 років, оскільки він може вплинути на ріст кісток та хрящів. Також цей препарат не дозволений для профілактики COVID-19 або лікування пацієнтів, які вже госпіталізовані через коронавірус.
Нагадаємо, що напередодні американський регулятор
схвалив препарат для лікування COVID-19 Paxlovid, розроблений компанією Pfizer. Він показав ефективність майже 90% у запобіганні госпіталізацій та смертей у пацієнтів з високим ризиком тяжкого перебігу захворювання. Останні лабораторні дані також показують, що препарат зберігає свою ефективність проти штаму Омікрон.