Заявки на придбання понад 1,2 млрд доз вакцини Супутник V надійшли від більш ніж 50 країн
Під час випробувань російської вакцини 20 осіб заразилися коронавірусом, але її все одно будуть виробляти.
Ефективність вакцини проти коронавірусу COVID-19 Супутник V за підсумками першого проміжного аналізу третьої фази клінічних досліджень препарату в Росії склала 92%. Про це повідомив Російський фонд прямих інвестицій (РФПІ) в середу, 11 листопада.
"У ході досліджень була проведена оцінка ефективності серед більш як 16 000 добровольців через 21 день після отримання першої дози вакцини або плацебо. У статистичний аналіз було включено 20 підтверджених випадків захворювання. За розподілом 20 підтверджених випадків (виявлених в групі плацебо і в групі, що отримувала вакцину ) було визначено, що ефективність Супутник V склала 92%", - говориться в повідомленні.
Також наголошується, що спостереження за 10 000 вакцинованими серед додаткових волонтерів поза клінічними випробуваннями з медиків та інших груп ризику підтвердило ефективність вакцини на рівні більш ніж 90%.
У повідомленні зазначено, що отримані дані будуть опубліковані командою НІЦЕМ ім. Н. Ф. Гамалії в одному з провідних світових наукових медичних рецензованих видань після незалежної оцінки провідними міжнародними експертами в сфері епідеміології.
Станом на 11 листопада в ході клінічних досліджень в Росії на базі 29 медичних центрів було вакциновано більш ніж 20 000 добровольців першою дозою вакцини і більш як 16 000 добровольців першою і другою дозою вакцини. В ході дослідження не було виявлено непередбачених небажаних явищ. У частини вакцинованих спостерігалися короткочасні небажані явища, такі як біль у місці введення вакцини, грипоподібний синдром, що включає підвищення температури тіла, слабкість, стомлюваність, головний біль.
Спостереження за учасниками дослідження продовжиться протягом шести місяців, після чого буде підготовлено фінальний звіт. Зараз також схвалена і проводиться третя фаза клінічних досліджень в Білорусі, ОАЕ, Венесуелі і низці інших країн, а також друга і третя фаза - в Індії. Також в РФ проводиться окреме клінічне дослідження безпеки та імуногенності вакцини за участю людей похилого віку.
За словами міністра охорони здоров'я Росії Михайла Мурашка, слова якого наводяться в повідомленні, результати клінічних досліджень вакцини Супутник V показують, що вона є ефективним засобом для зупинки поширення COVID-19.
Наразі заявки на придбання понад 1,2 млрд доз вакцини Супутник V надійшли від більш ніж 50 країн. Вакцина для поставок на зарубіжні ринки буде вироблятися міжнародними партнерами РФПІ в Індії, Бразилії, Китаї, Кореї та інших країнах.
Нагадаємо, 11 серпня президент РФ Володимир Путін оголосив, що Росія стала першою країною в світі, яка зареєструвала вакцину від коронавірусу.
Пізніше на адресу вакцини прозвучала критика з різних джерел. Так, у США розкритикували недостатність випробувань, проведених з російською вакциною, а в Німеччині висловили сумніви в її безпеці.
У свою чергу Росія вже запустила Супутник V в цивільний обіг. Її доставлять в усі регіони країни.
Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet