Текст: Дем'янчук Ольга,
12 листопада 2021, 22:42
Фото: biohimik.ru
Пероральна форма Ареплівір вже включена до чинних рекомендацій як на амбулаторному, так і на стаціонарному етапах.
Повномасштабне виробництво препарату Ареплівір на базі АТ Біохімік та його постачання до лікувальних закладів Росії розпочнеться у грудні.
У Росії розробили перший ін'єкційний препарат прямої дії для лікування коронавірусу COVID-19 під назвою Ареплівір. Він пройшов реєстрацію і вже до кінця 2021 року почне поступати до стаціонарів лікарень. Про це у п'ятницю, 12 листопада, повідомляє ТАСС із посиланням на розробника – ДК Промомед.
"Перший вітчизняний внутрішньовенний противірусний препарат прямої дії Ареплівір (фавіпіравір) отримав реєстраційне посвідчення і вже до кінця року надійде до стаціонарів усіх регіонів. Своєю розробкою ДК Промомед відповів на гостру потребу вітчизняної охорони здоров'я в госпітальних засобах терапії COVID-19", - говориться у повідомленні.
Повномасштабне виробництво препарату на базі АТ Біохімік та його постачання до лікувальних закладів Росії розпочнеться у грудні 2021 року. Клінічне дослідження під керівництвом академіка РАН Дмитра Пушкаря підтвердило ефективність та безпеку нового препарату при його застосуванні у стаціонарах.
Пероральна форма Ареплівір включена в рекомендації, що діють як на амбулаторному, так і на стаціонарному етапах. Очікується, що ін'єкційна форма також увійде до рекомендацій як ефективніша для лікування госпіталізованих пацієнтів.
Остаточне рішення прийме МОЗ РФ при черговому перегляді тимчасових методичних рекомендацій щодо профілактики, діагностики та лікування нової коронавірусної інфекції.