Переваги Vaxzevria переважують ризики для дорослих усіх вікових груп
EMA рекомендує продовжувати використовувати вакцину АstraZeneca для другої дози - через 4-12 тижнів після введення першої.
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) уточнило дані про ризик виникнення тромбозу за вакцинації препаратом від коронавірусу компанії AstraZeneca - Vaxzevria. Цей побічний ефект може виникнути в однієї людини із приблизно 100 тисяч вакцинованих, повідомляється
на сайті регулятора у п'ятницю, 23 квітня.
В EMA стверджують, що вакцина Vaxzevria ефективна для запобігання госпіталізацій і смертей при COVID-19, а її переваги переважують ризики для дорослих усіх вікових груп.
"Найбільш часті побічні ефекти зазвичай легкі або помірні і проходять через кілька днів. Найбільш серйозні побічні ефекти - це дуже рідкісні випадки незвичайних тромбів з низьким вмістом тромбоцитів, які, за оцінками, виникають в 1 зі 100 тисяч вакцинованих людей", - йдеться в повідомленні.
Також EMA рекомендує продовжувати використовувати вакцину АstraZeneca для другої дози - через 4-12 тижнів після введення першої, відповідно до інформації про продукт.
Раніше цього тижня стало відомо, що
у Франції вісім людей померли через тромбоз, що виник після вакцинації препаратом AstraZeneca. Станом на 8 квітня у країні зробили майже 2,8 млн щеплень. Всього з початку вакцинації населення країни від COVID-19 препаратом AstraZeneca у Франції зафіксовано 23 випадки тромбозів.