Фото: Geisler-Fotopress
CureVac починає фінальну частину випробувань вакцини
У випробуваннях візьмуть участь понад 35 тисяч осіб з країн Європи та Латинської Америки у віці від 18 років.
Компанія CureVac в понеділок, 14 грудня, повідомила, що починає заключний етап клінічних випробувань своєї вакцини від коронавірусу. Про це йдеться в прес-релізі компанії.
"Клінічна біофармацевтична компанія, яка розробляє новий тип інноваційних препаратів... оголосила сьогодні, що зареєструвала перших учасників ключової фази випробувань своєї потенційної мРНК-вакцини від COVID-19 CVnCoV", - йдеться в повідомленні.
Зазначається, що в ході випробувань експерти оцінять "безпеку і ефективність CVnCoV у дорослих при дозуванні в 12 мікрограмів".
У випробуваннях візьмуть участь понад 35 тисяч осіб з країн Європи та Латинської Америки у віці від 18 років. Вони будуть розподілені по групах: частина груп отримають дві дози вакцини від коронавірусу, інші отримають плацебо.
Зазначається, що крім мети оцінити безпеку вакцини фахівці також приділять увагу ще двом аспектам. Один з них - ефективність CVnCoV в справі запобігання першим симптомам будь-якої складності в разі підтверджених випадків зараження коронавірусом. Другий досліджуваний аспект - запобігання зараженню коронавірусом з помірними або тяжкими наслідками.
Глава CureVac Франц-Вернер Гаас заявив щодо препарату, що "дані про клінічну безпечність та імуногенність (потенційна здатність антигену викликати імунну відповідь - ред.), зібрані на цей момент, виглядають багатообіцяючими".
Після завершення випробувань за учасниками протягом року буде вестися спостереження.
Раніше повідомлялося, що ЄС купить 405 мільйонів доз вакцини компанії Curevac.
Нагадаємо, в CureVac заявляли, що їхня вакцина добре переноситься, а рівень антитіл в організмі можна порівняти з тим, який є у пацієнтів з COVID-19, які видужують.
Новини від Корреспондент.net в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet