Фото: origins.org.ua
Редактирование генома стало возможным благодаря использованию так называемых TALEN-эндонуклеаз, ферментов, которые вносят разрыв только в строго определенном месте на ДНК
Біологи з Каліфорнійського університету розробили метод детекції мутацій, який дозволяє "побуквенно" редагувати геном стовбурових клітин і не залишати при цьому слідів в їхніх ДНК.
Опис нової технології опубліковано в журналі Nature Methods, повідомляє Lenta.ru в понеділок, 10 лютого.
Редагування генома стало можливим завдяки використанню так званих TALEN-ендонуклеаз, ферментів, які вносять розрив тільки в строго визначеному місці на ДНК.
Намагаючись залікувати розрив від дії такої нуклеази, клітина може використовувати як "майстер-копії" гомологічну ділянку ДНК.
Штучно ввівши в клітку таку ділянку з невеликими виправленнями, нуклеотиди генома можна замінити на будь-які інші.
Складність цього і подібних (на основі інших ферментів) методів редагування генома полягає в тому, що в 99 відсотках випадків замість "виправлення" нуклеотидів клітина просто сполучає між собою розірвані ділянки ДНК, що призводить до поломки гена.
Тому вченим доводиться разом з точковими змінами вносити в ДНК великі ділянки стійкості до антибіотиків, призначені для відбору саме тих клітин, де геном успішно пройшов редактуру.
Новий метод дозволяє уникнути внесення зайвих фрагментів в ДНК за рахунок використання спеціальних флюоресцирувальних зондів.
Зонди дозволяють відібрати тільки ті стовбурові клітини, в ДНК яких внесені потрібні зміни. Вчені показали працездатність нової технології на людських індукованих стовбурових клітинах (iPS).
Потенційно, за допомогою вже відомої технології отримання iPS і нового методу їх редактури можна навчитися виправляти генетичні захворювання, наприклад серповидно-клітинну анемію і спадкову гемофілію - обидва захворювання пов'язані з точковими мутаціями в генах, активних у клітинах крові.
Раніше повідомлялося, що старші діти в сім'ї більш схильні до ожиріння і діабету, ніж їхні молодші брати і сестри.