RU
 

Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС

Текст: ,  16 лютого 2021, 21:44
0
160
Johnson & Johnson подала заявку на дозвіл COVID-вакцини в ЄС
Фото: skynews.com.au
Johnson & Johnson подала заявку на реєстрацію вакцини

Зараз регулятор оцінює дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.

 
Компанія Johnson & Johnson подала заявку в Європейське агентство лікарських засобів (EMA) на умовний маркетинговий дозвіл для розробленої нею вакцини проти COVID-19. Про це у вівторок, 16 лютого, повідомляє прес-служба Агентства.
 
"EMA отримала заявку на умовний дозвіл на продаж (CMA) для вакцини від COVID-19, розроблену Janssen-Cilag International NV. Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) оцінить вакцину, відому як COVID-19 Vaccine Janssen, за прискореним графіком", - йдеться в повідомленні.
 
Комітет може надати висновок щодо вакцини до середини березня за умови, що дані компанії про ефективність, безпечність та якість препарату є досить вичерпними і надійними.
 
Зараз EMA оцінює додаткові дані щодо ефективності і безпеки вакцини, а також її якості.
 
Напередодні повідомлялося, що ВООЗ схвалила обидві версії вакцини AstraZeneca. Таке рішення організації охорони здоров'я відкриває можливість застосування в світовому масштабі обох вакцин.
 
 
 
 
Новини від Корреспондент.net у Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
Коронавірус
У ЄС скасували вимогу носити захисні маски на борту літаків
COVID-19: у Німеччині вперше з вересня не зареєстровано нових смертей
Майже по всій Німеччині припиняють діяти антиковідні обмеження
ВООЗ розробила три сценарії коронавірусної пандемії
Німеччина скасувала більшість антиковідних обмежень на федеральному рівні
СПЕЦТЕМА: Коронавірус
ТЕГИ: ЕСвакцинаЕвросоюзрегистрацияпандемияразрешение
Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію.
Читати коментарі