ЄС розглядає можливість екстреного схвалення вакцин
Зміни обумовлені критикою керівництва ЄС через повільний процес затвердження вакцин, що гальмує імунізацію населення.
Єврокомісія розглядає можливість ввести екстрене схвалення вакцин від коронавірусу замість строгих умовних маркетингових дозволів. Про це
повідомляє Reuters у середу, 3 березня.
Зміни обумовлені тим, що керівництво Євросоюзу і регулятор лікарських засобів блоку відчувають зростаючий тиск, так як повільний процес затвердження вакцин гальмує розгортання вакцинації, порівняно зі США та Великою Британією.
"Ми готові обговорити з країнами-членами всі можливі шляхи прискорення затвердження вакцин", - сказав представник Комісії після того, як це питання обговорювалося на зустрічі з президентом Єврокомісії Урсулою фон дер Ляєн.
"Одним з варіантів може бути екстрений дозвіл на вакцини на рівні ЄС з поділом відповідальності між країнами-членами", - додав представник.
Робота над питанням може початися дуже швидко, якщо уряди ЄС підтримають ідею.
Нагадаємо, що COVAX до літа
поширить майже 240 млн вакцин в 142 країнах. Країни отримають 237 мільйонів доз вакцини AstraZeneca і ще 1,2 мільйона доз вакцини Pfizer.
Також стало відомо,
що Україна отримає від COVAX. У першій партії в країну прибуде 1 776 000 доз вакцини AstraZeneca і 177 тисяч доз вакцини Pfizer.