Вчені знайшли нові ліки від раку
Учасникам дослідження давали 325 міліграмів аспірину на день протягом шістдесяти днів.
Аспірин виявився здатним придушити розвиток раку прямої кишки. Про це пишуть вчені з Університету штату Юта в журналі Cancer Epidemiology, Biomarkers, and Prevention.
Для оцінки онкопротекторних властивостей аспірину вчені провели рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване перехресне клінічне дослідження із залученням сорока здорових некурящих чоловіків і жінок у віці від 25 до 45 років.
Всім учасникам дослідження давали 325 міліграмів аспірину на день протягом шістдесяти днів.
Дослідження включало два рівних за тривалістю періоди, протягом яких кожен учасник отримував або аспірин в тестовій дозі, або плацебо. Такий перехресний дизайн дозволив кожному пацієнтові виступити як контроль для самого себе і зменшити ефекти індивідуальної варіабельності.
Генна інженерія вперше допомогла при лейкемії
Зразки крові для оцінки ефекту аспірину брали після дванадцятигодинного голодування на перший і 55-й день кожного з двох періодів. Потім дослідники проаналізували фармакологічний ефект препарату в ракових клітинах за допомогою найбільш підходящого для цієї мети методу - метаболомічного профілювання.
Вибір цього методу невипадковий: найчастіше маленькі молекули клітинних метаболітів дають поштовх для розвитку захворювання, тобто стають онкометаболітами і можуть бути маркерами пухлини.
Аналіз охопив 363 метаболіти, що впливають на більшість сигнальних шляхів, відповідальних за патогенез в організмі людини, і виявив статистично достовірне (P = 0.005) зниження кількості відомого онкометаболіту - 2-гідроксіглутарати - на 12 відсотків у піддослідних чоловіків і жінок.
Для перевірки даних клінічного дослідження вчені провели тести in vitro, в ході яких оцінили рівень 2-гідроксіглутарата після застосування аспірину в культурі клітин раку прямої кишки. Дані цього експерименту також продемонстрували достовірне зниження концентрації 2-гідроксіглутарата - до 34 відсотків.
В результаті прийому аспірину зросла концентрація його основного метаболіту - саліцилату, який виявився ключем до розуміння онкопротективної дії аспірину. Дослідники з'ясували, що саме саліцилат інгібує специфічний фермент HOT, що запускає продукцію 2-гідроксіглутарата.
Очевидно, в цей процес залучений якийсь сигнальний шлях, виявлення якого є наступним кроком досліджень.
Медики будуть боротися з раком "нано-гранатами"
Раніше американські вчені розробили спеціальні імплантати, здатні притягувати до себе ракові клітини, що циркулюють в організмі.
Виявилося, що комбінація двох нових лікарських засобів зменшує розміри ракових пухлин у майже 60% пацієнтів з пізньою стадією розвитку меланоми.
За матеріалами: N+1