У США введено понад 6,8 млн доз вакцини J & J
У США зареєстрували шість випадків виникнення тромбозів - у жінок у віці від 18 до 48 років.
Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) порекомендувало призупинити використання COVID-вакцини виробництва компанії Johnson & Johnson через випадки тромбозу. Про це повідомляється на
сайті FDA.
"Станом на 12 квітня в США було введено понад 6,8 мільйонів доз вакцини Johnson & Johnson (Janssen), і FDA розглядає дані, що стосуються шести зареєстрованих у США випадків утворення тромбів рідкісного і важкого типу у людей після отримання вакцини J & J", - йдеться в повідомленні Управління.
Всі шість випадків сталися у жінок у віці від 18 до 48 років, а симптоми проявилися через 6-13 днів після вакцинації. Відзначається, що лікування цього типу тромбозу відрізняється від звичайних випадків.
Центр з контролю і профілактики захворювань США в середу, 14 квітня, скличе зустріч Консультативного комітету з практики імунізації для вивчення випадків та оцінки їх потенційної небезпеки.
"Поки цей процес не буде завершений, ми рекомендуємо зробити паузу. Це важливо для того, щоб медична спільнота знала про можливість цих небажаних побічних ефектів і могла планувати лікування", - зазначили в Управлінні.
Тим часом Johnson & Johnson оголосила, що відклала застосування своєї вакцини в Європі у зв'язку з можливими побічними явищами, які може викликати вакцина, пише
ТАСС. При цьому напередодні повідомлялося, що компанія
відправила перші партії своєї вакцини в країни ЄС, Норвегію та Ісландію. До кінця червня очікувалася поставка в кількості 55 млн доз.